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藥學(xué)職稱典型官能團復(fù)習(xí)記憶技巧

一、 按官能團分類：

二、 化學(xué)成分的極性

影響化合物極性的因素：

(1)化合物分子母核大小(碳數(shù)多少)：分子大、碳數(shù)多，極性小;分子小、碳數(shù)少，極性大。

(2) 取代基極性大?。涸诨衔锬负讼嗤蛳嘟闆r下，化合物極性大小主要取決于取代基極性大小。

常見基團極性大小順序如下;酸>酚>醇>胺>醛>酮>酯>醚>烯>烷。

三、 對映異構(gòu)

兩個分子成鏡面對稱，但又不能完全重疊，我們把這兩個分子稱為一對對映體，它們成對映異構(gòu)(或旋光異構(gòu))。

判斷一個分子是否有手性要看它是否有對稱面和對稱中心。如果能找到對稱面或?qū)ΨQ中心，那么沒有手性，沒有旋光性，它無對映異構(gòu)體。

有機化合物分子具有手性

最普遍的因素有手性碳C*。

手性碳原子是指連接4個

不同的原子或原子團的碳原。

四、 藥物結(jié)構(gòu)中常見的化學(xué)骨架及名稱

五、獨家記憶方法

雜環(huán)就是含有C以外的其他原子(N、S、O)的環(huán)狀化合物，其編號一般是以雜原子為1號，使得所有雜原子的編號之和最小。環(huán)內(nèi)含有N原子和其他雜原子，如果其他雜原子是O，雜環(huán)名稱中含有噁(讀噁的時候嘴型是O型);如果其他雜原子是S，雜環(huán)名稱中含有噻(噻的拼音Sai，S)。同時含N和其他雜原子的五元雜環(huán)，稱為唑;如果其他雜原子為O，稱噁唑;如果其他雜原子為N，稱咪唑或吡唑;如果其他雜原子為S，稱噻唑。苯并噁唑、苯并咪唑和苯并噻唑就是苯環(huán)駢合相應(yīng)的噁唑、咪唑和噻唑。兩個苯環(huán)駢合稱萘，三個苯環(huán)平行駢合稱蒽(一苯二萘三蒽)。

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