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(一)自愿呈報系統(tǒng)

又稱為自愿呈報制度。

自愿呈報系統(tǒng)的優(yōu)點(diǎn)是監(jiān)測覆蓋面大，監(jiān)測范圍廣，時間長，簡單易行。

缺點(diǎn)是存在資料偏差和漏報現(xiàn)象。

(二)集中監(jiān)測系統(tǒng)

集中監(jiān)測系統(tǒng)，即在一定時間、一定范圍內(nèi)根據(jù)研究的目的不同分為病源性和藥源性監(jiān)測。

病源性監(jiān)測是以病人為線索，了解病人用藥及藥物不良反應(yīng)情況。

藥物源性監(jiān)測是以藥物為線索，對某一種或幾種藥物的不良反應(yīng)的監(jiān)測。

(三)重點(diǎn)醫(yī)院監(jiān)測

指定有條件的醫(yī)院報告不良反應(yīng)和對藥品不良反應(yīng)進(jìn)行系統(tǒng)監(jiān)測研究。其又可分為一般性監(jiān)測與重點(diǎn)監(jiān)測。

1.一般性監(jiān)測 即在一定時間內(nèi)對所有住院病人進(jìn)行不良反應(yīng)的監(jiān)測，可以得到各種藥物的不良反應(yīng)情況及其發(fā)生率。

2.重點(diǎn)監(jiān)測 即在一定時間內(nèi)對所有住院病人使用某種藥物所可能發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行統(tǒng)計，以查清某種藥物的不良反應(yīng)是否存在或其發(fā)生率。

(四)重點(diǎn)藥物監(jiān)測

主要是對新藥和進(jìn)口藥品進(jìn)行上市后的監(jiān)測，以便及時發(fā)現(xiàn)一些未知或非預(yù)期的不良反應(yīng)，并作為這類藥品的早期預(yù)警系統(tǒng)。

(五)記錄聯(lián)結(jié)

記錄聯(lián)結(jié)，即指通過獨(dú)特方式把各種信息聯(lián)結(jié)起來，以發(fā)現(xiàn)與藥物有關(guān)的事件。

(六)記錄應(yīng)用

記錄應(yīng)用，即指在一定范圍內(nèi)通過記錄使用研究藥物的每個病人的全部有關(guān)資料，以提供沒有偏性的抽樣人群，從而了解藥物不良反應(yīng)在不同人群中的發(fā)生情況，以計算藥物不良反應(yīng)發(fā)生率，尋找藥物不良反應(yīng)的易發(fā)因素。

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