執(zhí)業(yè)西藥師考試
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2021年執(zhí)業(yè)藥師資格考試《藥一》練習(xí)題(1)|醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)

2021年執(zhí)業(yè)藥師資格考試將于10月23-24日開始,現(xiàn)在大家都在緊張的復(fù)習(xí)當(dāng)中,京師杏林醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)小編搜集整理了一些復(fù)習(xí)試題,希望對大家有一定的幫助,以下是的2021年執(zhí)業(yè)藥師資格考試《藥一》練習(xí)題(1)的內(nèi)容

1、為正確使用《中國藥典》進行藥品質(zhì)量檢定的基本原則是

A 凡例

B 正文

C 附錄

D 索引

E 總則

正確答案:A ?

答案解析:本題考查對《中國藥典》凡例的熟悉程度。凡例為正確使用《中國藥典》進行藥品質(zhì)量檢定的基本原則,規(guī)定共性,具法定約束力。凡例規(guī)定的共性內(nèi)容:正文,附錄,名稱與編排,項目與要求,檢驗方法和限度,標(biāo)準(zhǔn)品、對照品,計量,精確度,試藥、試液、指示液,動物試驗,說明書、包裝、標(biāo)簽等。建議考生熟悉《中國藥典》凡例的各種作用、主要內(nèi)容和各種術(shù)語的含義。本題答案應(yīng)選A。

2、關(guān)于劑型的分類下列敘述錯誤的是

A 芳香水劑為液體劑型

B 顆粒劑為固體劑型

C 溶膠劑為半固體劑型

D 氣霧劑為氣體分散型

E 軟膏劑為半固體劑型

正確答案:C ?

答案解析:溶膠劑屬于膠體溶液。

3、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述錯誤的是

A 藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性、生物學(xué)穩(wěn)定性

B 藥物穩(wěn)定性的試驗方法包括影響因素試驗、加速試驗和長期試驗

C 藥物的降解速度受溶劑的影響,但與離子強度無關(guān)

D 固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性

E 表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定

正確答案:C ?

答案解析:離子強度的影響:制劑處方中往往需要加入一些無機鹽,如電解質(zhì)調(diào)節(jié)等滲,抗氧劑防止藥物的氧化,緩沖劑調(diào)節(jié)溶液pH等。若藥物與離子帶相同電荷時,斜率為正值,則降解速度隨離子強度增加而增加;若藥物與離子帶相反電荷,斜率為負(fù)值,離子強度增加,則降解速度降低;若藥物為中性分子,斜率為0,此時離子強度與降解速度無關(guān)。

4、以下藥物不屬于三環(huán)類抗精神失常藥的是

A 氯丙嗪

B 氯米帕明

C 阿米替林

D 奮乃靜

E 氟西汀

正確答案:E ?

答案解析:氟西汀屬于非三環(huán)類的抗抑郁藥。

5、關(guān)于共價鍵下列說法正確的是

A 鍵能較大,作用持久

B 是一種可逆的結(jié)合形式

C 包括離子鍵、氫鍵、范德華力

D 與有機合成反應(yīng)完全不同

E 含有季胺的藥物一般以共價鍵結(jié)合

正確答案:A ?

答案解析:共價鍵鍵合類型鍵能較大(鍵能150~ 1100kJ/mol),作用強而持久,除非被體內(nèi)特異的酶解斷裂外,很難斷裂。因此,以共價鍵結(jié)合的藥物,是一種不可逆的結(jié)合形式,和發(fā)生的有機合成反應(yīng)相類似。

6、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是()

A 藥物的脂溶性越大,生物利用度越差

B 飯后服用維生素B2將使生物利用度降低

C 藥物水溶性越大,生物利用度越好

D 無定型藥物的生物利用度>穩(wěn)定型的生物利用度

E 藥物微粉化后都能增加生物利用度

正確答案:D ?

答案解析:藥物常常存在多晶型現(xiàn)象,并可能因晶型不同而具有不同的溶解度、穩(wěn)定性、生物利用度和/或生物活性,特別是水溶性差的口服固體藥物。藥物研發(fā)過程,應(yīng)對其在不同結(jié)晶條件下(溶劑、溫度、結(jié)晶速度等)的晶型進行深入研究,確認(rèn)是否存在多晶型現(xiàn)象。對于存在不同晶型的藥物,應(yīng)明確有效晶型。如棕櫚氯霉素(無味氯霉素)具有A、B和C三種晶型,其中A晶型為穩(wěn)定晶型,在腸道中難被酯酶水解、生物活性低; B晶型為亞穩(wěn)晶型,易被酯酶水解,生物活性高。

7、為了增加藥物吸收,降低藥物酸性,可將羧酸類藥物制成

A 磺酸類藥物

B 醇類藥物

C 鹽類藥物

D 酰胺類藥物

E 酯類藥物

正確答案:E ?

答案解析:羧酸成酯可增大脂溶性,易被吸收。酯基化合物進入體內(nèi)后,易在體內(nèi)酶的作用下發(fā)生水解反應(yīng)生成羧酸,利用這一性質(zhì),將羧酸制成酯類前藥。

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